Foro afectad@s de Neurofibromatosis

Hola a tod@s! Qué tal?
Me llamo Mar yambién tengo Neurofibromatosis tipo 2. Me diagnosticaron la enfermedad hace 3 años y me han operado 4 veces de meningiomas debido a los cuales quedé con una gran discpacidad visual.
Sin embargo y a pesar de las dificultades que esta enfermedad conlleva...........saqué fuerzas de donde un día pensé que no las tenía y ........... hace 2 años empecé a …

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hola a todos, queria que me ayudarais os explico, yo tengo 30 años y padezco desde los 18 meses la enfermedad, simpre he llevado una vida normal, pero ahora tengo una nena de 9 meses que posiblemente la tenga tambien, ahora es cuando me he venido a abajo porque pienso todo lo k le viene encima, pues alo mejor le cuesta acercarse a los demas niños, se siente diferente y no le gusta su cuerpo, …

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Antes de nada quiero daros la bienvenida y agradeceros vuestra visita. Quiero expresar que he creado este foro para que tengamos un poquito más fácil conocer gente que tenga la misma enfermedad, podamos charlar y, en definitiva, nos podamos sentir como "una familia", siempre CON EL MÁXIMO RESPETO. De corazón espero os sintais lo más agusto posible, porque esa es mi intención.